細(xì)胞培養(yǎng)基的分類：
根據(jù)其組成和作用，細(xì)胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。
無血清培養(yǎng)基
無血清培養(yǎng)基是不含F(xiàn)BS或其它動物血清的細(xì)胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點(diǎn)，如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等，因此無血清培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應(yīng)用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細(xì)胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性，減少了可能存在的生物污染反應(yīng)等問題。
含血清培養(yǎng)基
含血清培養(yǎng)基是含有動物血清（通常為FBS）的細(xì)胞培養(yǎng)基，是傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細(xì)胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用，如提供必需的生長因子、促進(jìn)細(xì)胞增殖和黏附、抑制細(xì)胞凋亡等。然而，由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異，含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復(fù)性的問題。此外，使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進(jìn)行篩選和處理，以去除可能存在的病原體和致病菌。
產(chǎn)品簡介：
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產(chǎn)品名稱 |
細(xì)胞生長實驗 |
細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常 |
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產(chǎn)品形態(tài) |
液體 |
規(guī)格 |
100ML、500ML |
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貨號 |
A01X2792 |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
U-138MG專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持U-138MG佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 U-138MG 生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于U-138MG 的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
注意事項：
1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
公司正在出售的產(chǎn)品：
C12ORF24
MAD4蛋白抗體
GHRHELISAKit
鵝骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析檢測試劑盒
OT/BGP ELISA kit
人單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒
HumanherpessimplexvirusⅠ+Ⅱ(HSVⅠ+Ⅱ)antibody(IgM)ELISAkit
蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合物（含EDTA）1ml
βAMYLOID蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
小鼠白介素6受體(IL6R)elisa檢測試劑盒
大鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa檢測試劑盒
MAD4
U-138MG細(xì)胞專用培養(yǎng)基12號染色體開放閱讀框24抗體
細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟：
一、常用設(shè)備
1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未物品）、儲品柜（放置過的物品）、包裝臺。配液室的設(shè)備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養(yǎng)室的設(shè)備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設(shè)備
離心機(jī)（收集細(xì)胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三機(jī)、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。
二、無菌操作
（一）無菌室的
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前：打開紫外燈、三機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。